anti-kdm1 / LSD1抗体[ epr6825 ] -核信封标记(ab129195)

种属反应性


与反应:

小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明
    流式细胞
    1 / 20。
    WB
    1 / 10000 – 1 / 50000。 检测到的频带的约110 kDa(预测分子量:92 kDa)可阻断。
    KDM1 / LSD1肽(ab166919)


    IP
    1 / 10 – 1 / 100。
    ihc-p
    1 / 50 – 1 / 250。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。
    国际商会/如果
    使用浓度为1µ克/毫升。
  • 靶标


    • 功能

      Histone demethylase,去甲基化“的赖氨酸-4”(h3k4me)和“LYS-9”(h3k9me)组蛋白H3,从而作为激活或抑制因子,根据上下文。 通过时尚来生成相应的亚胺,然后水解氧化底物的作用。 作为中介的去甲基化h3k4me辅阻遏,表观遗传转录激活一个特定的标签。 去甲基化单-(H3K4me1)和二甲基(H3K4me2)h3k4me。 可能在神经基因的抑制作用。 独自一人,这是无法去h3k4me核小体上要求rcor1 / CoREST的存在来实现这样的活动。 也作为一个激活雄激素受体(R)-依赖的转录,通过招募和靶基因的去甲基化和中介h3k9me,表观遗传转录抑制特定标签。 在与含络合物PRKCB的存在,它介导的thr-6的磷酸化的组蛋白H3(h3t6ph),一个特定的标签,防止脱甲基h3k4me,防止h3k4me脱甲基酶活性kdm1a。p53 / TP53防止p53 / TP53与TP53BP1互动二甲基化和去甲基化的抑制p53 Lys-370之间/ TP53基因介导转录激活。 去甲基化和DNA甲基化酶DNMT1稳定。 在胚胎发育过程中的原肠胚的要求。

    • 组织特异性

      广泛表达。

    • 序列相似性

      属于黄素单胺氧化酶家族。 包含1个SWIRM结构域。

    • 结构域

      的SWIRM结构域可以作为一种组蛋白尾部锚固部位。

    • 细胞定位

      核。

    发表评论