anti-kdm1 / LSD1抗体[ epr6825 ] -核信封标记（ab129195）

发表于由

种属反应性


与反应：
小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明
    流式细胞     1 / 20。
    WB     1 / 10000 – 1 / 50000。 检测到的频带的约110 kDa（预测分子量：92 kDa）可阻断。
    KDM1 / LSD1肽（ab166919）
    。
    IP     1 / 10 – 1 / 100。
    ihc-p     1 / 50 – 1 / 250。 进行热介导抗原修复免疫组化染色协议开始之前。
    国际商会/如果     使用浓度为1µ克/毫升。

    • 靶标


    • 功能
      Histone demethylase，去甲基化“的赖氨酸-4”（h3k4me）和“LYS-9”（h3k9me）组蛋白H3，从而作为激活或抑制因子，根据上下文。 通过时尚来生成相应的亚胺，然后水解氧化底物的作用。 作为中介的去甲基化h3k4me辅阻遏，表观遗传转录激活一个特定的标签。 去甲基化单-（H3K4me1）和二甲基（H3K4me2）h3k4me。 可能在神经基因的抑制作用。 独自一人，这是无法去h3k4me核小体上要求rcor1 / CoREST的存在来实现这样的活动。 也作为一个激活雄激素受体（R）-依赖的转录，通过招募和靶基因的去甲基化和中介h3k9me，表观遗传转录抑制特定标签。 在与含络合物PRKCB的存在，它介导的thr-6的磷酸化的组蛋白H3（h3t6ph），一个特定的标签，防止脱甲基h3k4me，防止h3k4me脱甲基酶活性kdm1a。p53 / TP53防止p53 / TP53与TP53BP1互动二甲基化和去甲基化的抑制p53 Lys-370之间/ TP53基因介导转录激活。 去甲基化和DNA甲基化酶DNMT1稳定。 在胚胎发育过程中的原肠胚的要求。

    • 组织特异性
      广泛表达。

    • 序列相似性
      属于黄素单胺氧化酶家族。 包含1个SWIRM结构域。

    • 结构域
      的SWIRM结构域可以作为一种组蛋白尾部锚固部位。

    • 细胞定位
      核。