反相扑1抗体[ y299 ]芯片级(ab32058)

种属反应性


与反应:

小鼠、大鼠、人
  • 应用 AB评论 说明
    WB
    1 / 1000 – 1 / 5000。 检测到的频带的约12 kDa(预测分子量:12 kDa)。
    ihc-p
    1 / 250。
    国际商会/如果
    1 / 250 – 1 / 500。
    流式细胞
    1 / 20 – 1 / 100。


    ab172730

    兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。


    IP
    1 / 20。
  • 靶标


    • 功能

      泛素样蛋白,可以共价连接的蛋白质作为单体或赖氨酸交联聚合物。 通过异肽键共价连接到基板需要事先激活的E1和E2的复杂sae1-sae2联动酶ube2i,并可以通过E3连接酶如pias1-4提拔,CBX4 RanBP2或。 这对蛋白质的赖氨酸残基的蛋白质翻译后修饰在许多细胞过程如核运输起着至关重要的作用,DNA复制和修复,有丝分裂和信号转导。 例如,在涉及到核孔复合物靶向RanGAP1蛋白RanBP2。 高分子链也容易的多聚泛素化过程作为一种改性蛋白的蛋白酶体降解信号。 还可以调节网络参与腭发育的基因。

    • 疾病相关

      缺陷SUMO1是非综合征型先天性唇腭裂10型的原因(ofc10)[ 613705 ];MIM:又称为非综合征性唇裂或腭裂10。 ofc10是出生缺陷包括唇腭裂。 唇裂与腭裂三分之二例相关。 唇裂在上唇的一个简单的缺口在唇伸入鼻孔地板完全开放和参与程度上胶的一侧或两侧发生和范围。 注=染色体畸变涉及SUMO1是ofc10原因。 易位t(2;8)(q33.1;q24.3)。 断点发生在SUMO1基因产生的蛋白检测证实单倍剂量不足。

    • 序列相似性

      属于泛素家族。 相扑亚科。 包含1个泛素样结构域。

    • 翻译后修饰

      利用SENP1或SENP2形成前驱体切割是必要的功能。 高分子链发生的多聚泛素化的SUMO1 RNF4。

    • 细胞定位

      核膜。 核散斑。 细胞质. 招募到核体研究。
    • 以上信息来自:UniProt加入目标
      p63165

      UniProt协会
      通用蛋白质资源(UniProt)2010


      核酸研究38(2010):d142-d148

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    PREOPTIMA MB-3 洗面奶、沐浴露和洗手液的基材

    PREOPTIMA MB-3 洗面奶、沐浴露和洗手液的基材

    规格

    化学名称 配合品
    外观 白色至淡黄色液体或糊状体
    含水量(%) 8>
    应用 洗面奶、沐浴露和洗手液的基材。
    特性 用于配方中,能快速提供细而丰富的膏状泡沫。尤其在皂基型,型及型配方中,更能体现其性能。粘稠的液体,特有的光滑感觉,保证温和安全地清洗。只要简单地把混合在配方中,就可以轻而易举地得到富有细而丰富膏状泡沫的理想产品。另外,体系还有三个令人赞赏的性能,增强香精的缓释效果、抑制过多表面活性剂渗入皮肤中、调解皮肤感觉和快速冲洗能力。
    生产地区 亚洲
    包装 60千克/桶, 160千克/桶

    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社


    不对称氰基化催化剂

    这次敝社,北海道大学大熊教授开发的
    氰基化”“不对称触媒

    新发售。 这种不对称氰基化催化剂是空气稳定处理容易吗。 这种络合物单独催化剂作用不显示,氯化锂,碳酸锂,リチウムフェノキシド等的锂源反应系添加,锂和复合络合物形成,高选择性催化剂活性和立体显示。 根据这个触媒甲醛和酮不仅效率性的反应,到现在为止有没被知道的α,β-不饱和酮、醛亚胺类,也反应了高纯度的光学氰化物容易、高收益率可得1 )。 络化物的回收和再利用也可能。


    产品名 结构式 产品编号 包装

    服务[( S )‐フェニルグリシナト][( S )‐2,2 '‐服务(ジフェエニルホスフィノ)‐1,一'‐ビナフチル]钌(Ⅱ)


    Bis [( S )- phenylglycinate ][( S )- 2,2 – bis(diphenylphosphino )- 1,1 – binaphthyl ] ruthenium(II)

    【Ru [( S )- phgly ] 2 [( S )- binap ]】 C
    60

    H
    48

    N
    2

    O
    4

    P
    2

    Ru FW : 1024.21 CAS : 1047973 – 22 – 7
    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社 05802 – 68 100毫克
    05802 – 65 500毫克

    服务[( R )‐フェニルグリシナト][( R )‐2,2 '‐服务(ジフェエニルホスフィノ)‐1,一'‐ビナフチル]钌(Ⅱ)


    Bis [( R )- phenylglycinate ][( R )- 2,2 – bis(diphenylphosphino )- 1,1 – binaphthyl ] ruthenium(II)

    【Ru [( R )- phgly ] 2 [( R )- binap ]】 C
    60

    H
    48

    N
    2

    O
    4

    P
    2

    Ru FW : 1024.21 CAS : 1355996 – 69 – 8
    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社 05803 – 68 100毫克
    05803 – 65 500毫克

    服务[( S )‐フェニルグリシナト][( S )‐2,2 '‐服务(页‐p‐颤音磷菲诺)‐1,一'‐ビナフチル]钌(Ⅱ)


    Bis [( S )- phenylglycinate ][( S )- 2,2 – bis(数据- p – tolylphosphino )- 1,1 – binaphthyl ] ruthenium(II)

    【Ru [( S )- phgly ] 2 [( S )- tolbinap ]】 C
    64

    H
    58

    N
    2

    O
    4

    P
    2

    Ru FW : 1080.28 CAS : 1313202 – 56 – 0
    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社 05804 – 68 100毫克
    05804 – 65 500毫克

    服务[( R )‐フェニルグリシナト][( R )‐2,2′-服务(页‐p‐颤音磷菲诺)‐1,1′‐ビナフチル]钌(II)


    Bis [( R )- phenylglycinate ][( R )- 2,2 – bis(数据- p – tolylphosphino )- 1,1 – binaphthyl ] ruthenium(II)

    【Ru [( R )- phgly ] 2 [( R )- tolbinap ]】 C
    64

    H
    58

    N
    2

    O
    4

    P
    2

    Ru FW : 1080.28 CAS :-
    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社 05805 – 68 100毫克
    05805 – 65 500毫克

    *本产品是北海道大学及日本曹達㈱比第5266495号”的“专利授权销售。 价格包括许可费,请追加的授权费是发生不提供。 本产品是散装也可以对应。


    α,β-不饱和酮类的不对称共轭ヒドロシアノ化反应

    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社

    本不对称氰基化催化剂和リチウムフェノキシド(C 6 H 5 OLi)被制备的触媒,α,β-不饱和酮类的共轭ヒドロシアノ化出色的触媒活性和エナンチオ选择性显示。 4 – methyl – 1 – phenyl – 2 – penten – 1 -在的不对称共轭ヒドロシアノ化,底物触媒比(S / C)500,0 oC温和的条件下反应迅速恶化,96% e e的β-氰基酮定量给予。 底物通过反应性是不同的,催化剂量更可降低的情况也有。 底物一般性也高,医药中间体和有用的β-氰基羧酸衍生物的合成发挥效果。2 ), 3 )。



    酮类的氰基矽烷基化反应

    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社

    氰基化本不对称触媒,锂源和リチウムフェノキシド(C 6 H 5 OLi)组合起来,极高的触媒活性显示。 根据这个单纯酮,酮酯,α-氨基酮,α,α-或β,β-ジアルコキシケトン等各种各样的酮基质的不对称氰基矽烷基化,高效率,高エナンチオ选择进行了4 ), 5 )。 例如α-酮酯的不对称氰基矽烷基化反应,99%的极为高的对映体过量率4置换シアノヒドリンシリルエーテル给予。 底物触媒比(S / C),10万的场合反应是顺利进行,对应的化合物良好的收益率得到。 另外,底物适应范围广的事也是特征。 催化的氨基酸配位改变,选择性得到更高的可能,所以如果有必要公司担当告知。



    N -置换醛亚胺类的ヒドロシアノ化反应

    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社
    亚胺类的氰基化反应,Strecker反应而知名,氨基酸合成有用。 本不对称氰基化催化剂リチウムフェノキシド(C 6 H 5 OLi)组合起来,N -置换醛亚胺类的不对称ヒドロシアノ化效率性地进行,高エナンチオ选择地产物给予。 催化活性非常高,底物触媒比(S / C),5万的条件,也反应是2小时内几乎完结。 另外氢氰酸是气不使用,トリメチルシリルシアニド((机3)3 SiCN)和甲醇等混合,系中使之发生可使用。 N – Benzyloxycarbonyl(Cbz)保护醛亚胺,不仅仅是Boc,Bz等保护基金拥有醛亚胺也反应进行其他,芳香环上拥有置换基醛亚胺类和含杂环底物,脂肪族醛亚胺类也有效的反应进行。6 )。 另外,反应性高的底物,钌络合物和氯化锂(LiCl)的组合有效。



    甲醛的ヒドロシアノ化反应

    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社

    甲醛对ヒドロシアノ化反应良好的反应性,エナンチオ选择性对应的化合物给予7 )。 上述反应的例子,预先不对称触媒与氯化氰化锂(LiCl)反应,使复合络合物和分离的络化物反应使用着,不过,系中复合络化物制造了反应也可以进行。 氢氰酸是气不使用,トリメチルシリルシアニド((机3)3 SiCN)和甲醇等混合,系中使之发生可使用。 底物触媒比(S / C)2万以上,不过反应是顺利进行,以前的催化剂系相比格外的好。



    甲醛的氰基矽烷基化反应

    不对称氰基化触媒|不对称触媒|有机合成纯试剂|试剂|关东化学株式会社

    本不对称氰基化催化剂和碳酸锂(锂二CO 3)结合起来,甲醛的不对称氰基矽烷基化反应也有效的进行。 二乙醚或tert -ブチルメチルエーテル溶媒- 70~78 oC的温度条件下,底物触媒比(S / C),10万中,高纯度的光学シアノヒドリンシリルエーテル定量给予。 底物适用范围广泛,芳香族,含杂环族,脂肪等各种各样的甲醛反应可以用来8 )。。



    相关的试剂

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    トリメチルシリルシアニド


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    碳酸锂


    Lithium carbonate

    24121 – 30 25克

    リチウムフェノキシド,0.6 mol / L四氢呋喃溶液,AcroSeal®


    Lithium phenoxide,0.6 M solution in THF,AcroSeal®

    38861 – 1 A 100毫升

    tert -ブチルメチルエーテル(脱水)- Super –


    tert – Butyl methyl ether,dehydrated – Super –

    04419 – 05 500毫升

    二乙醚(脱水)


    Diethyl ether,dehydrated

    14547 – 05 500毫升

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    96950 – 01 50毫升 S字 TS 15 / 25
    96950 – 02 100毫升 S字 TS 15 / 25
    96950 – 10 20毫升 TS 15 / 25
    96950 – 11 50毫升 TS 15 / 25
    96950 : 12 100毫升 TS 15 / 25


    参考文献

    1)T . Ohkuma,N . Kurono,Synlett 2012,23,1865 – 1881 2)N . Kurono,N . Nii,Y . Sakaguchi,M . Uemura,T . Ohkuma,Angew . Chem . Int . Ed 2011,50,5541 – 5544 . 3)Y . Sakaguchi,N . Kurono,K . Yamauchi,T . Ohkuma,Org . Lett . 2014,14,808 – 811 . 4)N . Kurono,M . Uemura,T . Ohkuma,Eur . J . Org . Chem . 2010,47,1455 – 1459 . 5)M . Uemura,N . Kurono,Y . Sakai,T . Ohkkuma,Adv . Synth . Catal . 2012,354,2023 – 2030 . 6)M . Uemura,N . Kurono,T . Ohkuma,Org . Lett . 2012,14,882 – 885 . 7)N . Kurono,T . Yoshikawa,M . Yamazaki,T . Ohkuma,Org . Lett 2011,13,1254 – 1257 . 8)N . Kurono,K . Arai,M . Uemura,T . Ohkuma,Angew . Chem . Int . Ed 2008,47,6643 – 6646 .

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    Cica – WEB ] [

    请确认。


    简介:不对称氰基化触媒(5572 KB)

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    anti-darpp32抗体[ ep720y ](ab40801)

    种属反应性


    与反应:

    小鼠、大鼠、人、猪
  • 应用 AB评论 说明
    免疫组化法
    1 / 7500。
    流式细胞
    用于测定浓度依赖性。


    ab172730

    兔单克隆抗体,适用于该抗体的同型对照。


    国际商会/如果
    1 / 50 – 1 / 100。
    WB
    1 / 1000。 检测到的频带的约32 kDa(预测分子量:32 kDa)可阻断。
    DARPP32肽(ab189245)

    <strong>对于未使用1 / 5000 – 1 / 50 000。</strong>


    ihc-p
    1 / 50。

    见协议(链路:
    http://www.abcam.com/protocols/ihc-antigen-retrieval-protocol

    )。


    IP
    1 / 20。

    <strong>对于未使用1 / 50。</strong>

  • 靶标